LGL syndrom

LGL syndrom (Lown-Ganong-Levine syndrom) patří mezi srdeční arytmie. Jedná se přesněji o pre-excitační syndrom. To znamená, že srdeční komory jsou trochu nadšené, což způsobuje, že se stahují a pumpují krev do těla. Tento proces vede k nepříjemnému závodnímu srdci s výrazně zvýšeným pulsem. Sotva však existují žádné příznaky.

Příčiny LGL syndromu

Existují různé teorie, z nichž žádná nebyla dosud prokázána. Přesný mechanismus, který vede k záchvaty podobné palpitacím, nebyl dosud objasněn.

Ti, kdo tuto nemoc objevili, považovali za příčinu vedlejší cesty. Tato teorie je však dnes velmi kontroverzní. Doplňkové dráhy jsou další vodivé dráhy, které přenášejí excitaci srdce příliš rychle. To může změnit normální průběh excitace v srdci, protože komory jsou vzrušeny příliš brzy. To pak vede k tachykardii (srdeční tep, který je příliš rychlý).
U LGL syndromu nebyly dosud prokázány příčiny.

diagnóza

Jako u každé diagnózy se nejprve uskuteční rozhovor s lékařem a fyzické vyšetření, ve kterém je posloucháno srdce.
Proces excitace srdce je mapován pomocí EKG (echokardiografie). Je to metoda volby pro detekci srdečních arytmií. Protože palpitace typické pro LGL syndrom se vyskytují pouze ve fázích, provádí se dlouhodobé EKG vyšetření, aby bylo možné tuto událost zobrazit.
Aby bylo možné stanovit diagnózu LGL syndromu, musí být pomocí EKG a ultrazvuku srdce vyloučeny další změny v srdci.

Můžete to vidět v EKG

V EKG jsou palpitace typické pro nemoc projeveny zvýšenou srdeční frekvencí (rychlý puls). Dále se zkracuje tzv. PQ čas. Je to méně než 0,12 sekundy. PQ čas popisuje čas přechodu v srdci. To znamená, že do této doby jsou síňové srdce již vzrušené, zatímco komory ještě musí být vzrušeny. Čas PQ musí být 0,12 sekundy nebo kratší, jinak se nejedná o LGL syndrom.

Zbytek EKG musí vypadat normálně, zejména tzv. Komorový komplex, který odráží excitační proces srdečních komor, je nakonfigurován normálně. Pokud tomu tak není a je přítomna tzv. Delta vlna, je to Wolf-Parkinsonův-Whiteův syndrom. To může vést k život ohrožující komorové fibrilaci.

Je LGL syndrom dědičný?

Existují důkazy, že LGL syndrom může být zděděn. To však není jisté a je třeba je dále zkoumat.

Pomocí těchto příznaků můžete rozpoznat LGL syndrom

LGL syndrom se projevuje jako náhlá palpitace. Tato palpitace srdce podobná útoku se lékaři nazývá paroxysmální tachykardie. Velmi rychlý srdeční rytmus má frekvenci mezi 200 a 250 úderů za minutu. Neexistuje žádný důvod pro záchvaty podobné palpitacím, jako je stresující nebo nebezpečná situace, která by takovou reakci vysvětlovala. Rychlý tlukot srdce bez zjevné příčiny je obvykle postiženými vnímán jako velmi nepříjemný a děsivý.

Závodní srdce se projevuje jako pulzující pocit v hrudi a vysoký puls. Navíc to může být také

• Závrať,
• Nevolnost,
• Potivé a vlhké ruce,
• rychlé dýchání nebo obtížné dýchání
• Chvění a nepokoje přicházejí.

Za určitých okolností může být také doprovázena synkopou, tj. Krátkou slabou. Závodní srdce podobné záchvatu se pak zastaví samo od sebe. Jak často a jak dlouho se závodní srdce vyskytuje, se liší od člověka k člověku. Závodní infarkty mohou být pro postižené vyčerpávající, takže mnozí se po útoku cítí velmi vyčerpaní.

Zjistěte, jak můžete Rozpoznat arytmie.

Terapie pro LGL syndrom

Protože v současnosti neexistuje vysvětlení původu onemocnění, není v současné době možná kauzální terapie. V mnoha případech jsou však příznaky mírné a postižené osoby nemají vysokou úroveň utrpení, takže není nutná žádná terapie.

Pokud se však příznaky vyskytují často a ovlivňují postižené, je možné léčení drogami. Beta blokátory jsou zde drogou volby. Beta blokátory zpomalují srdeční rytmus a lze je užívat, pokud srdce závodí. Pak jednají relativně rychle.

Pokud se vedle záchvatovitých palpitací vyskytne synkopa, musí být znovu vyšetřeny zvlášť, aby bylo možné vyloučit vážné příčiny.

Nebylo vám určitě diagnostikováno syndrom LGL? Další informace o Terapie srdečních arytmií obecně.

Trvání a předpověď

Studie nezjistily, že pacienti s LGL syndromem mají zvýšené riziko náhlé srdeční smrti. Další rizika nejsou spojena s diagnózou LGL syndromu. Doposud však stále existuje jen málo údajů o LGL syndromu. Jak se LGL syndrom vyvíjí individuálně, je jiné. V nejhorším případě se může zvýšit frekvence a doba trvání palpitací podobných záchvatu. Je vhodné mít po ruce kardiologa.

Uvidíme, jestli můžeš cvičení na srdeční arytmie mohou dělat.