Je rakovina prsu dědičná?

úvod

Rakovina prsu je nemoc, která je způsobena mutacemi v genech. Jsou však dědičná, pouze pokud se vyskytují ve všech buňkách, tj. Zdravých a rakovinových buňkách.
U žen je zděděná rakovina prsu pouze asi 5-10%. Spontánní mutace zde hrají mnohem větší roli. U mužů je naopak zděděná forma běžnější, ale u mužů je také méně pravděpodobné, že se u ní objeví rakovina prsu.
V důsledku toho lze rakovinu prsu zdědit, ale pravděpodobnost nové mutace je mnohem vyšší.

Jak pravděpodobné, že dostanu rakovinu prsu, pokud moje matka měla rakovinu prsu?

Není tak snadné říct. Zde přichází do hry mnoho různých faktorů.

• Za prvé, podívej se na celou rodinu. Pokud má více než tři ženy v blízkých příbuzných (rodiče, sourozenci, tety, strýčky, prarodiče) rakovinu prsu, zvyšuje se riziko, že se jedná o dědičnou formu rakoviny prsu.
• To může být také známkou, pokud se v rodině vyskytuje rakovina prsu ve velmi malém věku.
• Dalším znakem je vysoký výskyt rakoviny prsu a vaječníků v rodině.
• Je to také náznak dědičné události, kdy je u muže a ženy diagnostikována rakovina prsu.

Pokud je přítomen některý z těchto rizikových faktorů, může být provedena genetická analýza, která určí, zda je v rodině detekovatelný jeden z možných genů pro rakovinu prsu a zda je přítomen u pacienta. Zde byste měli vědět, že pouze ve 25% rodin, ve kterých je splněno jedno z těchto kritérií, může být jako příčina skutečně detekován gen.
Ve většině případů však nejsou dědičné pouze spontánní mutace. Pokud je přítomen gen, riziko rozvoje rakoviny prsu stále není 100%, ale v závislosti na mutovaném genu 50-70% (do věku 80 let).

Přečtěte si více o tématu zde: Gen rakoviny prsu.

Jak se dědí gen pro rakovinu prsu?

U rakoviny prsu může být přítomno několik mutovaných genů. Nejběžnější jsou BRCA-1 a BRCA-2 (gen 1 pro rakovinu prsu, gen 2 pro rakovinu prsu).
Obě mutace jsou tzv. Zárodečné mutace. To znamená, že tyto mutované geny mohou být detekovány ve všech buňkách, a tedy také ve spermatických nebo vaječných buňkách, skrze které jsou potom zděděny. Matka i otec zde mohou být nositeli mutací.
Dědičnost je autozomálně dominantní, což znamená, že geny nejsou přenášeny prostřednictvím chromozomů X / Y (pohlavní chromozomy) a mutovaná genová skupina od matky nebo otce je dostatečná pro vývoj mutace.
Existuje mnoho dalších genů, které byly detekovány, ale jsou velmi vzácné.
Většina mutací v genech jsou změny v opravných strukturách DNA (molekula genetického nosiče genetické informace). Pokud dojde ke změně ve strukturách, které jsou odpovědné za opravu DNA, může to vést k chybám v DNA a tím k dalším mutacím.

Podrobnější informace viz: BRCA mutace

Liší se typy rakoviny prsu z hlediska dědičnosti?

Pokud je mutován gen BRCA, u žen je pravděpodobnější, že se u nich objeví rakovina prsu do 80 let, BRCA-1 je 72% a BRCA-2 je 69%.
U obou mutací je pravděpodobnost rozvoje rakoviny vaječníků rovněž 44%.
U mužů je šance na rakovinu prsu 2% s mutací BRCA-1 a 7% s mutací BRCA-2.

Existují prognostické faktory, podle kterých vidím, zda jsem zdědil rakovinu prsu?

Existuje několik náznaků, že rakovina prsu by mohla být dědičná v rodině. Podle pokynů pro rakovinu prsu (rakovina prsu) jsou to:

Když v rodině ...

• nejméně 3 ženy mají rakovinu prsu
• nejméně u 2 žen se vyvinula rakovina prsu, jedna z nich do 51 let
• alespoň jedna žena má rakovinu prsu a jedna žena má rakovinu vaječníků
• nejméně dvě ženy mají rakovinu vaječníků
• alespoň jedna žena má rakovinu prsu a rakovinu vaječníků
• nejméně jedna žena ve věku 35 let nebo mladší má rakovinu prsu
• Alespoň jedna žena ve věku 50 let a mladší má bilaterální (bilaterální) rakovinu prsu
• alespoň jeden muž má rakovinu prsu a jedna žena má rakovinu prsu nebo vaječníků

Genetický test může být také proveden pro kontrolu známých genů spojených s rakovinou prsu.

Přečtěte si více o tématu zde: Prognóza rakoviny prsu

Proč jsem ovlivněn, i když rakovina prsu nebyla zděděna?

Asi 90% pacientů s rakovinou prsu nezdědilo rakovinu. Obvykle jsou způsobeny spontánní mutací v určitých buňkách, z nichž se může nádor vyvinout. Jedna nebo více mutací obvykle způsobuje abnormální dělení buněk. To znamená, že se buňky dělí častěji, než by měly a staré buňky již neumírají. To vytváří nádor.
Pokud to nyní vytlačí jinou tkáň jejím růstem a doroste do nich, mluví se o invazivním růstu a maligním nádorovém onemocnění. Tak například vznikne rakovina prsu.

Tento článek by vás také mohl zajímat:

• Riziko rakoviny prsu
• Příčiny rakoviny prsu